Сбербанк России может предоставить ФГУП “Российский научный центр “Прикладная химия” кредитную линию в объеме 500 млн. руб., следует из материалов единого портала раскрытия информации. Соответствующий проект постановления правительства предлагает госведомствам согласовать кредитную линию для РНЦ для пополнения оборотных средств и развития.
Нефтехимический холдинг “САНОРС” подтвердил намерение завершить сделку купли-продажи 100% акций ЗАО “Новокуйбышевская нефтехимическая компания” с “Роснефтью” в I квартале 2015 г. Сделка будет закрыта при условии выполнения всех предварительных договоренностей. По информации холдинга, сроки завершения сделки были перенесены ввиду необходимости исполнения требований антимонопольных регуляторов в ряде стран Европы.
Американские фармацевтические компании Pfizer и OPKO Health подписали соглашение о совместной разработке и коммерциализации препарата пролонгированного действия для лечения дефицита гормона роста hGH-CTP компании OPKO Health. Препарат проходит III стадию клинических испытаний для лечения взрослых и II-для применения в педиатрии.
Второй по величине в Латвии производитель лекарств Olainfarm вложил EUR9,6 млн. в создание на заводе нового производства готовых лекарственных форм, сообщил член правления предприятия Салвис Лапиньш. В этой сумме EUR2,5 млн. составляет финансирование из Европейского фонда регионального развития.
Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca объявила о закрытии предприятия по производству активных фармингредиентов в Эйвенмауте (Великобритания) в 2016 г. или 2017 г. Представитель компании подтвердила план закрытия предприятия и сокращения 250 сотрудников. По ее словам, этот шаг является частью программы пересмотра глобальной производственной деятельности. Представитель профсоюза заявил, что часть рабочих мест уже сокращена, в основном за…
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства Анкотил, раствор для инфузий, 10 мг/мл по 250 мл во флаконах №5, компании Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Швейцария). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №23685-1.3/2.0/17-14 от 23 декабря. Запрет введен на основании приказа Минздрава “О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств”.
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Квамател”, лиофилизат для раствора для инъекций по 20 мг во флаконах №5 с растворителем по 5 мл в ампулах №5 производства компании Gedeon Richter (Венгрия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №23474-1.3/2.0/17-14. Данное решение принято в связи с установлением факта реализации незарегистрированного…