Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Мидокалм”, раствор для инъекций по 1 мл в ампулах №5 в картонной коробке компании Gedeon Richter (Венгрия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №605-1.3/2.0/17-13 от 9 января. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированных лекарственных средств, а именно: лекарственного средства “Мидокалм”. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить наличие лекарства и поместить указанный препарат на карантин, возвратить поставщику или утилизировать.
“Мидокалм” показан к применению при органических и дегенеративных неврологических заболеваниях, сопровождающихся усилением тонуса поперечно-полосатой мускулатуры, при мышечных спазмах, детском церебральном параличе (болезнь Литтла) и других заболеваниях. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)