Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение лекарственного средства “Плазмол”, раствор для инъекций по 1 мл в ампулах №10, серии 240812, производства частного акционерного общества “Биофарма” (Киев). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 094-1.2/2.0/17-13 от 15 января. Данное решение принято в связи с установлением факта несоответствия требованиям аналитической нормативной документации по одному из показателей. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию (торговлю), хранение и применение лекарственных средств, необходимо безотлагательно после получения данного распоряжения проверить наличие вышеуказанного лекарственного препарата серии 240812. В случае выявления принять меры по изъятию из оборота путем помещения на карантин.
“Плазмол” показан при лечении невралгии, невритов, протекающих с болевым синдромом, бронхиальной астмы, радикулитов, артритов, полиартритов, хронических воспалительных процессов. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)