Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение ввезенного компанией “Укрфарма” (Харьков) лекарственного средства “Амлодипина бесилат”, порошок (субстанция) в двойных пакетах из полиэтиленовой пленки для производства нестерильных лекарственных форм, серии AB/016/07/12, производства компании Glochem Industries Limited (Индия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №1085-1.2/2.0/17-13 от 15 января. Данное решение принято на основании установления факта обращения лекарства без имеющегося положительного заключения о качестве ввезенного в Украину лекарственного средства. Согласно распоряжению, субъектам хозяйствования, которые осуществляют реализацию (торговлю), хранение и применение лекарственных средств, необходимо безотлагательно после получения данного распоряжения проверить наличие вышеуказанного лекарственного препарата и вывода о качестве ввезенного в Украину лекарственного средства на указанный препарат. В случае отсутствия вывода о качестве ввезенного в Украину лекарственного средства на указанный препарат необходимо принять меры относительно изъятия его из оборота.
“Амлодипина бесилат” показан при артериальной гипертензии, стенокардии. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)