Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение ввезенного компанией “Укрфарма” (Харьков) лекарственного средства “Бисопролола фумарат”, порошок (субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для производства нестерильных лекарственных форм, серии 312008, производства компании Unichem Laboratories limited (Индия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №1083-1.2/2.0/17-13 от 15 января. Данное решение принято на основании установления факта обращения лекарства без имеющегося положительного заключения о качестве ввезенного в Украину лекарственного средства. Согласно распоряжению, субъектам хозяйствования, которые осуществляют реализацию (торговлю), хранение и применение лекарственных средств, необходимо безотлагательно после получения данного распоряжения проверить наличие вышеуказанного лекарственного препарата и вывода о качестве ввезенного в Украину лекарственного средства на указанный препарат. В случае отсутствия вывода о качестве ввезенного в Украину лекарственного средства на указанный препарат необходимо принять меры относительно изъятия его из оборота.
“Бисопролола фумарат” показан при артериальной гипертензии, для профилактики приступов стенокардии. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)