Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение лекарственного средства “Нервиплекс”, раствор для инъекций по 2 мл в ампулах №10, серии 231, производства компании Jayson Pharmaceuticals Ltd (Бангладеш). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №1312-1.2/2.0/17-13 от 17 января. Данное решение принято в связи с установлением факта несоответствия требованиям аналитической нормативной документации по одному из показателей, а также на основании информации о невоспроизводимости двух методик, предусмотренных аналитической нормативной документацией к регистрационному удостоверению. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию (торговлю), хранение и применение лекарственных средств, необходимо безотлагательно после получения данного распоряжения проверить наличие вышеуказанного лекарственного препарата серии 231, а в случае выявления принять меры по изъятию из оборота путем помещения на карантин.
“Нервиплекс” – комбинированный препарат, который содержит витамины группы В. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)