Зарубежные производители сомневаются в возможности отдельных российских компаний обеспечить должное качество, а также своевременные и гарантированные объемы поставок лекарственных препаратов. Об этом заявила AIPM в своем письме главе Минпромторга Денису Мантурову от 6 февраля. Ассоциация иностранных производителей прогнозирует последствия принятия в предлагаемой редакции постановления правительства “Об установлении дополнительных требований к участникам размещения заказов при размещении заказов на поставки лекарственных средств” и приказа “О критериях, в соответствии с которыми лекарственные средства, произведенные на территории РФ с использованием компонентов иностранного происхождения, могут быть отнесены к продукции российского происхождения”.
“Темой низкого качества отечественных препаратов в известной степени спекулируют, равно как вопросом об объеме подделок на российском рынке. Подавляющее большинство крупных российских производителей выпускает препараты, по качеству сопоставимые с иностранными. Более того, многие зарубежные компании уже сейчас имеют собственные производственные мощности в стране”, – комментирует директор ООО “Фармэксперт. Аналитика и консалтинг” Николай Беспалов. Немало и иностранных компаний, которые поставляют в Россию продукцию сомнительного качества, при этом многие из них соответствуют GMP, отмечает эксперт.
По словам аналитика, большая часть крупных российских заводов соответствует требованиям GMP, а уровень загруженности существенной части предприятий в среднем в лучшем случае составляет 50-60%. “Резервов для производства больших объемов продукции для покрытия потребностей российского рынка более чем достаточно”, – уверен Николай Беспалов.
14 февраля ФАС России официально не поддержала проекты документов, представленных Минпромторгом. (Фармацевтический вестник/Химия Украины, СНГ, мира)