Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Аспетер”, таблетки по 325 мг №6, 12, 30, 120 в блистерах, №30, 50 в контейнерах компании “Стиролбиофарм” (Горловка, Донецкая обл.). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №3023-1.3/2.3/17-13 от 6 февраля. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить наличие лекарства и поместить указанный препарат на карантин, возвратить поставщику или утилизировать.
“Аспетер” применяют при болевом синдроме слабой и средней интенсивности различного происхождения, лихорадочных состояниях различного генеза, в том числе при острых респираторных инфекциях, ревматических заболеваниях, для профилактики тромбозов и эмболий, для профилактики других заболеваний. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)