Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию, хранение и применение лекарственного средства “Глобиген”, капсулы № 30, серий GG 45201, GG 45202 и сиропа, 50 мг/5 мл по 200 мл во флаконах серии GG 46101 производства компании Genom Biotech Pvt. Ltd (Индия). Об этом говорится в распоряжениях Гослекарств №2499-1.3/2.1/17-13 и 2500-1.3/2.1/17-13 от 29 января. Данные решения приняты на основании установления факта несоответствия требованиям аналитической нормативной документации по одному из показателей. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить наличие данного лекарства указанных серий и принять меры по его уничтожению или возвращению поставщику (производителю).
“Глобиген” показан для лечения и профилактики железодефицитной анемии. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)