Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию, хранение и применение всех серий лекарственного средства “Нистатин”, суппозитории ректальные по 250000 ОД и по 500000 ОД, №10, в стрипах, производства компании “Монфарм” (Черкасская обл.). Об этом говорится в распоряжениях Гослекарств №2440-1.3/2.1/17-13 и 2442-1.3/2.1/17-13 от 29 января. Данное решение принято в связи с установлением факта несоответствия образцов серий 11110 и 20112 указанного лекарства требованиям аналитической нормативной документации к регистрационному удостоверению препарата по показателю “Упаковка”. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить наличие данного лекарства и принять меры по его уничтожению или возвращению поставщику (производителю).
“Нистатин” показан при кандидозе слизистых оболочек, кожи и внутренних органов. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)