Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Ранферон-12”, капсулы №30, компании Ranbaxy Laboratories Limited (Индия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №4675-1.3/2.3/17-13 от 25 февраля. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить наличие лекарства и поместить указанный препарат на карантин, возвратить поставщику или утилизировать.
“Ранферон-12” показан для лечения и профилактики железодефицитной анемии различной этиологии; лечения и профилактики латентного дефицита железа, ассоциированного с дефицитом фолиевой кислоты при беременности и в период лактации, а также в других случаях. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)