Американская фармацевтическая компания Vanda Pharmaceuticals уведомила Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) об отзыве заявки на одобрение препарата для лечения шизофрении Fanaptum (iloperidone). Решение компании не вызвало удивления у аналитиков, т. к. в декабре 2012 г. Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) не рекомендовал его одобрения. В феврале 2013 г. Vanda обратилась в CHMP с просьбой пересмотреть решение, но затем отозвала заявку на препарат. Как заявили в компании, CHMP запросил дополнительные данные, которые Vanda не может предоставить в определенные централизованной процедурой одобрения сроки.
Препарат продается в США компанией Novartis с 2010 г. под торговым наименованием Fanapt. В октябре 2012 г. Novartis объявил о прекращении разработки инъекционной формы препарата пролонгированного действия. (Фармацевтический вестник/Химия Украины, СНГ, мира)