Участники заседания обсудили разработку и производство инновационных биотехнологических лекарственных средств. Представители Минздрава, Минпромторга, Минэкономразвития, Минобрнауки обратили внимание на необходимость учета мнений регионов, на территориях которых располагаются инновационные территориальные кластеры в сфере биомедицины, при подготовке предложений по предварительной оценке бюджетных ассигнований из федерального бюджета на 2014-2016 гг. в части, касающейся федеральных целевых программ.
Кроме того, был рассмотрен вопрос о совершенствовании государственного регулирования обращения лекарственных средств, включая законодательные аспекты и гармонизацию стандартов доклинических и клинических исследований с нормативными актами Евросоюза. Аркадий Дворкович поддержал прозвучавшее предложение об отдельных регуляторных путях для инновационных лекарственных препаратов, в том числе созданных при поддержке институтов развития и ФЦП.
По итогам обсуждения заместитель председателя правительства Аркадий Дворкович поручил Минпромторгу совместно с заинтересованными органами исполнительной власти к 1 июля разработать и утвердить условия и критерии, в соответствии с которыми лекарственные средства, произведенные на территории России с использованием компонентов иностранного происхождения, могут быть отнесены к лекарственным средствам российского происхождения. (INFOLine/Advis/Химия Украины, СНГ, мира)