ОАО “Герофарм-Био”, входящее в группу компаний “Герофарм”, получило пятилетний кредит ЕБРР для финансирования части расходов на сооружение завода компании в соответствии с международными стандартами GMP в Оболенске Московской области. Кредит в EUR5 млн. позволит завершить проект модернизации и расширения производственных мощностей компании, которая войдет в небольшое число российских фармацевтических производителей, чьи площадки соответствуют международным правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP). Переход на стандарты GMP является одной из приоритетных задач, поставленных в рамках государственной политики перед фармацевтической отраслью.
Группа компаний “Герофарм” занимается разработкой и производством инновационных и биотехнологических препаратов. В ассортимент входят лекарственные средства для лечения заболеваний в области неврологии, офтальмологии, эндокринологии. Компания также является промышленным производителем генно-инженерных инсулинов человека, производство которых осуществляется по принципу полного цикла: от субстанции до готовой лекарственной формы.
Модернизация и расширение завода наряду с установкой новых автоматических линий для розлива и упаковки оригинальных препаратов позволят “Герофарму” более чем в 2 раза увеличить годовой объем производства инсулина, а также диверсифицировать формы выпуска препарата.
Объем российского фармацевтического рынка по результатам 2011 г. составлял порядка $21 млрд. На сегодняшний день лекарственные препараты российского производства занимают около 22% рынка; согласно декларированным планам федеральной стратегии развития фармацевтической промышленности предполагается значительный рост доли произведенных в России фармацевтических препаратов.
ЕБРР на сегодняшний день инвестировал около EUR500 млн. в фармацевтическую промышленность и отрасль здравоохранения в страны операций ЕБРР, из которых более EUR150 млн. инвестировано в Россию. (INFOLine/Advis/Химия Украины, СНГ, мира)