Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) провела контрольный аудит в области доклинических и клинических исследований лекарственных препаратов.
В результате аудита нарушений правил клинической практики в проведенном клиническом исследовании “Двойное слепое, рандомизированное, плацебоконтролируемое многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Индинол Форто” зафиксировано не было. На основании этого исследования Индинол Форто был зарегистрирован в качестве лекарственного средства. Получено регистрационное удостоверение ЛП-002010 Индинол Форто (интринол), капсулы 200 мг, №60. (INFOLine/Advis/Химия Украины, СНГ, мира)