Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение лекарственного средства “Рабимак”, таблетки, покрытые оболочкой, по 20 мг №14 (7х2), серии ERW203D производства компании Macleods Pharmaceuticals Ltd (Индия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №11555-1.3/2.3/17-13 от 24 мая. Данное решение принято на основании информации о невоспроизводимости одной из методик аналитической нормативной документации к регистрационному удостоверению.
Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию (торговлю), хранение и применение лекарственных средств, необходимо безотлагательно после получения данного распоряжения проверить наличие вышеуказанного лекарственного препарата серии ERW203D, и в случае выявления принять меры по изъятию из оборота путем помещения на карантин.
“Рабимак” показан при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, хеликобактериозе желудочно-кишечного тракта, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)