Лекарственные средства имеют большое значение для профилактики, лечения и диагностики различных заболеваний. Сегодня в Узбекистане зарегистрировано и разрешено к медицинскому применению более 6500 наименований лекарственных средств, из них 1265 наименований – местного, 5334 – зарубежного производства. В республике действует ряд законов и подзаконных актов, регулирующих лекарственное обращение, включающее исследования по созданию лекарственных средств, их производство, контроль качества, а также стандартизацию, хранение и реализацию.
Если в первые годы независимости в республике функционировали 2 предприятия по производству лекарственных препаратов и ими выпускались несколько десятков наименований лекарственных средств, то на сегодняшний день лицензию на производство фармацевтической и медицинской продукции имеют 133 предприятия. «Из 133 предприятий 26 производителей имеют международные сертификаты управления качеством ISO 9001 и международный стандарт надлежащей производственной практики – GМР. Кроме того, Министерством здравоохранения совместно с агентством “Узстандарт” и ГАК “Узфармсаноат” разработан план перевода узбекских производителей на международные правила GMP и ISO 9001, к 2016 г. более 50 предприятий должны перейти на них, – говорит директор Центра политики лекарственных средств и изделий медицинского назначения Главного управления по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Мухаббат Ибрагимова.
Контроль качества лекарственных средств осуществляется Главным управлением по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения, его региональными филиалами, самостоятельными органами по сертификации медицинской продукции и другими соответствующими организациями.
Согласно постановлению Кабинета министров Республики Узбекистан “О дополнительных мерах по упрощению процедуры сертификации продукции” лекарственные средства включены в перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации. Данным постановлением предусмотрена реализация лекарственных средств, производимых местными предприятиями и импортируемых в Узбекистан в установленном порядке, после испытаний в лабораториях и оформления сертификатов соответствия. На сегодняшний день на все разрешенные к медицинскому применению лекарственные средства, более чем 6500 наименований, утверждены стандарты – нормативные документы, соответствующие международным стандартам. (uzreport/Химия Украины, СНГ, мира)