Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение лекарственного средства “Полокард”, таблетки по 150 мг №50 (10х5) в блистерах серии 10712, производства компании Polpharma S.A (Польша). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №15825-1.3/2.0/17-13 от 18 июля. Данное решение принято в связи с установлением факта несоответствия требованиям аналитической нормативной документации по двум показателям, а также на основании информации о невоспроизводимости одной из методик, предусмотренной аналитической нормативной документацией к регистрационному удостоверению. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию (торговлю), хранение и применение лекарственных средств, необходимо безотлагательно после получения данного распоряжения проверить наличие вышеуказанного лекарственного препарата серии 10712, а в случае выявления принять меры по изъятию из оборота путем помещения на карантин.
“Полокард” предназначен для профилактики инфаркта миокарда, стабильной и нестабильной стенокардии, тромбоза, а также эмболии кровеносных сосудов у пациентов группы риска. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)