Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Левомак”, таблетки, покрытые оболочкой, по 500 мг №5, №10; по 250 мг №5, №10; раствор для внутривенных инфузий (500 мг/100 мл) по 100 мл во флаконе № 1, производства компании Macleods Pharmaceuticals Ltd (Индия). Об этом говорится в распоряжениях Гослекарств от 4 сентября. Данные решения приняты на основании окончания действия регистрационного удостоверения препарата. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить наличие данного лекарства и поместить его на карантин, возвратить поставщику (производителю) или уничтожить.
21 июня Гослекарств приостановила продажу “Левомака” серии ELB5210A Macleods Pharmaceuticals.
“Левомак” применяют для терапии пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями, вызванными чувствительной к левофлоксацину микрофлорой. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)