В рамках ФЦП “Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу” в разных российских городах проходят мероприятия, на которых обсуждаются проблемы развития рынка фармацевтической и медицинской промышленности.
В Екатеринбурге состоялась дискуссия о разработке новых лекарственных препаратов и медицинской техники и открылась двухдневная мультимедийная выставка “Инновации для пациента”, посетители которой смогут познакомиться с современными российскими разработками в области фармацевтики и медицинской техники.
Ранее в Обнинске состоялась дискуссия, одной из тем которой стал переход производства лекарственных средств на стандарты GMP. Федеральный закон “Об обращении лекарственных средств” вступил в действие 1 сентября 2010 г. Со дня вступления в силу указанного закона и по 31 декабря 2013 г. устанавливался переходный период для организации производства лекарственных средств в соответствии с правилами организации производства и контроля качества лекарственных средств.
“За внедрение GMP отвечает Минпромторг России. Однако не создан фарминспекторат, который начал бы проверку фармпредприятий на соответствие новым требованиям, – заявила Любовь Тимощенко, руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Калужской области. – А времени почти не осталось. Этот вопрос волнует всех производителей лекарственных средств. Что они будут делать после 2 января 2014 г.?”. (Газета.Ru/Химия Украины, СНГ, мира)