Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию, хранение и применение всех серий лекарственного средства “Найз”, гель по 20 г в тубах №1, производства компании Dr. Reddy’s Laboratories Ltd (Индия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №20670-1.3/2.0/17-13 от 24 сентября. Данное решение принято на основании установления факта необеспечения гарантии качества лекарственного средства “Найз”, гель по 20 г в тубах №1, серии L2107, производства компании Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. методами контроля качества по одному из показателей. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить наличие данного лекарства и принять меры по его уничтожению или возврату поставщику (производителю).
21 июня Гослекарств запретила продажу и применение “Найз” серии L2106 компании Dr. Reddy’s Laboratories.
“Найз” показан при остеоартрозе, остеоартритах, бурсите, тендините, ревматизме и других заболеваниях. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)