Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение лекарственного средства “Седафитон”, таблетки №48 в блистерах, серии 30113, производства публичного акционерного общества “Фитофарм” (Артемовск, Донецкая область). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №21489-1.3/2.0/17-13 от 3 октября. Данное решение принято на основании информации о невоспроизводимости одной из методик, предусмотренной методами контроля качества к регистрационному удостоверению препарата. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию (торговлю), хранение и применение лекарственных средств, необходимо безотлагательно после получения данного распоряжения проверить наличие вышеуказанного лекарственного препарата серии 30113, а в случае выявления – принять меры по изъятию из оборота путем помещения на карантин.
1 октября Гослекарств приостановила продажу и применение “Седафитона” серии 601212 производства “Фитофарм”.
“Седафитон” показан при невротических расстройствах легкой степени, сопровождающихся тревогой, раздражительностью, ощущением страха, быстрой утомляемостью, угнетенностью, повышенной психической возбудимостью, невнимательностью, при расстройствах сна в легкой форме, связанных с пробуждением, а также в других случаях. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)