Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что 6 лекарственных препаратов отозваны из обращения на территории РФ:
– “Аллохол, таблетки покрытые оболочкой 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные” серии 100213 производства ОАО “Биосинтез”, Россия (решение принято ОАО “Биосинтез” в связи с несоответствием препарата требованиям нормативной документации по показателю “Микробиологическая чистота”);
– “Эуфиллин, таблетки 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные” серии 70413 производства ОАО “Биосинтез”, Россия (решение принято ОАО “Биосинтез” в связи с несоответствием препарата требованиям нормативной документации по показателю “Описание”);
– “Новокаин, раствор для инъекций 5 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные” серии 281112 производства ОАО “Мосхимфармпрепараты” им. Н. А. Семашко”, Россия (решение принято ОАО “Мосхимфармпрепараты” им. Н. А. Семашко” в связи с несоответствием препарата требованиям нормативной документации по показателю “Маркировка”.
– “Цефурус(r), порошок д/пригот. раствора для в/в и в/м введения 0,75 г, флаконы 10 мл (1), пач. карт.” серии 151012 производства ОАО “Синтез”, Россия (решение принято ОАО “Синтез” в связи с несоответствием препарата требованиям нормативной документации по показателю “Цветность”;
– “Аспаркам, таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные” серии 350513 производства ООО “Фармапол-Волга”, Россия решение принято ООО “Фармапол-Волга” в связи с несоответствием препарата требованиям нормативной документации по показателю “Микробиологическая чистота”;
– “Амиодарон, таблетки 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные” серии 0221012 производства ЗАО “Биоком”, Россия (решение принято производителем в связи с несоответствием препарата требованиям нормативной документации по показателю “Растворимость”. (Remedium/Advis/Химия Украины, СНГ, мира)