Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию, хранение и применение всех серий лекарственного средства “Омез ДСР”, капсулы с модифицированным высвобождением, твердые №30 (10х3) в блистерах в коробке, производства компании Dr. Reddy’s Laboratories Ltd (Индия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №22403-1.3/2.1/17-13 от 15 октября. Данное решение принято на основании установления факта необеспечения гарантии качества данного лекарственного средства методами контроля качества по двум показателям. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить наличие данного лекарства и принять меры по его уничтожению или возврату поставщику (производителю).
“Омез ДСР” показан при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)