В США успешно завершилась II фаза клинических испытаний нового противовирусного препарата фавипиравира, разработанного компанией BioDefense Therapeutics. III фаза исследований, скорее всего, стартует в ноябре. В ходе второй фазы оценивалась противовирусное действие фавипиравира при приеме 2 раза в день. Было показано, что экспериментальный препарат быстро снимает 6 основных симптомов гриппа, хорошо переносится пациентами и не вызывает серьезных нежелательных явлений. Представители вооруженных сил США рассчитывают, что фавипиравир поможет обеспечить защиту военнослужащих и населения от угроз биологической безопасности. Интерес Министерства обороны к разработкам противогриппозных препаратов объясняется тем, что, по оценкам экспертов военного ведомства, в случае начала пандемии грипп способен заразить в месяц около 10% личного состава ВС, тем самым снизив боеспособность армии.
Фавипиравир останавливает репликацию вируса, блокируя РНК-полимеразу. Предпринятые исследования воздействия экспериментального препарата на различные штаммы вирусов гриппа показали, что фавипиравир активен против свиного гриппа H1N1, птичьего гриппа A(H5N1) и A(H7N9). Также фавипиравир активен в отношении возбудителей желтой лихорадки, лихорадки Рифт-Валли, Западного Нила и ряда других вирусных инфекций. (Remedium/Advis/Химия Украины, СНГ, мира)