Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) объявила о предоставлении 15 грантов на разработку орфанных препаратов, предназначенных для лечения редких видов заболеваний. Общая сумма грантов составляет более $14 млн. В этот раз FDA приняла решение о субсидировании клинических испытаний препаратов и средств для диагностики, профилактики и лечения болезни Штаргардта, анемии Фанкони, врожденного гиперинсулинизма, синдрома Вискотта-Олдрича, болезни Помпе, бокового амиотрофического склероза, идиопатического сколиоза, порфирии, муковисцидоза, злокачественных бета-клеточных новообразований, гомоцистинурии, эозинофильного эзофагита, серповидноклеточной анемии.
В США в 1983 г. был принят закон об орфанных препаратах, поощряющий фармацевтические компании, разрабатывающие лекарственные средства для редких заболеваний, которыми страдают менее 200000 человек на территории США. С момента вступления в силу закона на разработку новых препаратов было направлено более $300 млн. В настоящее время существует около 6800 редких заболеваний. (Remedium/Advis/Химия Украины, СНГ, мира)