Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Натрия хлорид”, раствор для инфузий 0,9% по 500 мл во флаконах, флаконах-капельницах, производства компании Hemofarm AD (Сербия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 24960-1.3/2.0/17-13 от 19 ноября. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить наличие лекарства и поместить указанный препарат на карантин, возвратить поставщику или утилизировать.
“Натрия хлорид” показан при дегидратации, гипонатриемии, гипохлоремии, интоксикации различной этиологии, тяжелом течении послеоперационного периода, обширных ожогах, шоке, продолжительной диарее, неукротимой рвоте, а также в других случаях. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)