Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию, хранение и применение лекарственного средства “Аспекард” – таблетки по 100 мг №100 в контейнерах, серии 110213, производства компании “Стиролбиофарм” (Горловка, Донецкая обл.). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 25614-1.3/2.0/17-13 от 27 ноября. Данное решение принято в связи с установлением факта несоответствия требованиям аналитической нормативной документации к регистрационному удостоверению препарата по двум показателям. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию (торговлю), хранение и применение лекарственных средств, необходимо безотлагательно после получения данного распоряжения проверить наличие вышеуказанного лекарственного препарата серии 110213, а в случае выявления – возвратить поставщику или утилизировать.
19 сентября Гослекарств приостановила продажу “Аспекарда” серии 110213 “Стиролбиофарма”.
“Аспекард” показан при ревматизме, ревматоидном артрите, инфекционно-аллергическом миокардите, а также при других заболеваниях. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)