Абсолютным лидером среди отраслей российской промышленности по росту производства в 2013 г. стала фарминдустрия, где он превысил 10%, оправдав прогнозы аналитиков. Только в ноябре 2013 г. было выпущено на 39,1% больше лекарственных средств по сравнению с аналогичным периодом 2012 г. Правда, по отдельным группам препаратов обозначился спад производства. Так, выпуск лекарств для лечения сердечно-сосудистых заболеваний в упаковках снизился на 17,9% единиц, на 7,4% упало производство препаратов от болезней органов пищеварения и эндокринной системы, на 8,7% – от психоневрологических заболеваний. Однако только в ноябре в 2,2 раза вырос выпуск противоопухолевых препаратов, на 4,4% – производство антибиотиков, на 32,3% – болеутоляющих, жаропонижающих и противовоспалительных средств. Вырос выпуск и нескольких других групп лекарств.
Тенденция роста фармпроизводства сохраняется последние 5 лет, благодаря чему Россия входит в число лидеров по динамике рынка, опережая большинство развитых стран, сообщается в отчете Минпромторга России. В нем прогнозируется дальнейший рост фарминдустриию благодаря повышению конкурентоспособности российских лекарственных средств как на внутреннем, так и на внешнем рынке после введения с 1 января 2014 г. правил надлежащей производственной практики (GMP).
«Рост производства обусловлен прежде всего ростом потребления лекарств, которое увеличивается как в натуральном, так и денежном выражении, – заявил генеральный директор группы компаний “Герофарм” (Санкт-Петербург) Петр Родионов. – Мощным драйвером роста стала и принятая несколько лет назад стратегия “Фарма-2020”, которая обозначила курс на развитие фармпрома, локализацию и импортозамещение. Сильная отечественная фармацевтическая индустрия стала своего рода национальной идеей. Российский бизнес поверил, что рынок ждут позитивные перемены, и инициировал ряд амбициозных проектов по созданию научных центров и современных производств. Стратегия начинает приносить плоды: в стране развивается высококачественная, современная, соответствующая международным стандартам инфраструктура, начала расти и доля отечественных препаратов, обращающихся на рынке. Чтобы сохранить позитивный вектор, нужно не снижать темп реформ. Нужно принять определение “локального производителя” и “локального продукта”, а также создать преференции для этой категории в области государственных закупок. Это будет способствовать развитию производственной базы. Необходимо пустить систему внутреннего и внешнего GMP-инспектората, чтобы выровнять условия конкуренции для добросовестных производителей на российском рынке, открыть отечественному фармпрому доступ на международный рынок, одновременно оградив внутренний рынок от некачественной импортной продукции. Грамотные регуляторные изменения могут создать условия как для улучшения лекарственного обеспечения, так и для реального роста российской экономики на фоне общемирового экономического спада».
«Рост идет в основном за счет импортозамещения, – считает председатель совета директоров компании “ХимРар” Андрей Иващенко. – Задачи, поставленные ФЦП “Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу” в этой части, успешно реализуются. Количества построенных и строящихся новых мощностей достаточно для производства необходимой номенклатуры лекарств из Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Теперь дело за Минздравом России как регулятором, который может либо затянуть, либо ускорить выход отечественной продукции на рынок. Позитивное решение этой задачи сделает более доступными для пациентов препараты, за которые сейчас приходится переплачивать иностранным брэндам, иногда в несколько раз. Теперь на повестку дня встают два вопроса. Первый – в дополнение к производству готовых лекарственных форм наладить производство фармацевтических субстанций. Второй – необходимы особые усилия регулятора по поддержке отечественных инновационных разработок, которые инициированы благодаря федеральной целевой программе. К сожалению, тут ситуация не столь радужная. Уже сейчас можно говорить, что индикаторы ФЦП в инновационной части не будут выполнены к 2016 г., если регулятор не предпримет особых усилий. Фармотрасль сможет развиваться за счет импортозамещения еще несколько лет, а потом наступит стагнация, если не появятся российские инновационные препараты, защищенные патентами».
«2013 г. стал для фармотрасли годом нормативного обновления, – подчеркивает генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП) Виктор Дмитриев. – Были приняты важнейшие нормативно-правовые акты, определяющие развитие как фарминдустрии, так и здравоохранения в целом. Профессиональному сообществу была предоставлена беспрецедентная возможность открытого обсуждения с государственными органами поправок в документы, регулирующие отрасль. Среди позитивных изменений стоит отметить начавшуюся работу по созданию системы преференций российским производителям. В 2014 г. мы вошли с рядом нерешенных вопросов. Лишь к концу 2013 г. вступили в действие правила GMP. Минпромторг в декабре представил общественности проект постановления, закрепляющего возможность двухлетнего перехода к новым правилам. Затянувшееся редактирование поправок в Закон “Об обращении лекарственных средств” не позволило внести изменения и в методику расчета цен на препараты из Перечня ЖНВЛП. А действующая система ценообразования на них приводит к вымыванию дешевых лекарств из аптек, снижению рентабельности препаратов этой группы и, как следствие, повышению стоимости лекарственных препаратов, не входящих в перечень».
Итак, фарминдустрия не собирается почивать на лаврах успеха прошлых лет. Перед российскими производителями стоят новые, более сложные и амбициозные задачи. Для их решения есть немало предпосылок, есть и серьезные препятствия. Но сложные задачи решать интереснее. (Российская газета/Химия Украины, СНГ, мира)