Государственная служба по лекарственным средствам разрешила реализацию и применение ряда наименований лекарств компании “Фармак” (Киев), обращение которых было запрещено согласно распоряжениям Гослекарств от 18 декабря 2013 г. Об этом говорится сообщении “Фармака”.
На основании положительных результатов дополнительных исследований лекарственных средств производства “Фармака” Гослекарств было разрешено возобновление обращения лекарственных средств компании: “Корвалол”, “Корвалол Н”, капли для перорального применения; “Корвалдин”, капли для перорального применения; “Фленокс”, раствор для инъекций; “Корвалол”, таблетки в блистерах, “Уронефрон”, гель, “Назоферон”, капли назальные во флаконах стеклянных (серии 301113, 321113, 271013, 140713, 210913, 180813); “Назоферон”, спрей назальный во флаконах стеклянных (серии 251113, 261113, 281113, 140913, 291113, 271113).
Согласно приказу №1810 от 30 декабря 2013 г. Гослекарств было разрешено возобновление производства следующего лекарственных средств производства “Фармака”: “Пиносол”, спрей назальный, раствор по 10 мл во флаконах № 1; “Уронефтон”, гель по 100 г в тубах в пачке; “Корвалол”, капли для перорального применения по 25 мл, 50 мл во флаконах № 1; “Корвалол Н”, капли для перорального применения по 25 мл во флаконах № 1; “Корвалдин”, капли для перорального применения по 25 мл или по 50 мл во флаконах; “Корвалол”, таблетки № 10×1 , № 10×3 , № 10×5 в блистерах и других. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)