Минпромторг не ожидает сбоев в производстве и поставке лекарств на российском рынке в связи с обязательным условием соблюдения при их производстве стандартов GMP, сообщил министр промышленности и торговли Денис Мантуров. “Считаю, что никаких сбоев в производстве и поставке лекарственных средств на российский рынок не будет. За счет применения этой меры нашим предприятиям открывается возможность поставки продукции на экспорт, что очень важно для роста производства”, – заявил он. Стандарт GMP является базовым отраслевым стандартом качества и включает обширный ряд показателей, которым должны соответствовать фармпредприятия. Согласно Закону “Об обращении лекарственных средств”, производство всех российских фармацевтических компаний должно соответствовать стандартам GMP с 1 января 2014 г.
Министр пояснил, что его ожидания связаны с тем, что из общего объема производимых лекарств, которые поступают на рынок РФ, 80% соответствуют требованиям GMP. Он отметил также, что их введение с 1 января ни для кого не было новостью, так как соответствующий закон был принят в 2010 г. “Поэтому все предприятия имели возможность сделать это за 4 года. А те, что надеялись или надеются, что правительство в очередной раз будет откладывать такое решение, наверное, будут закрываться”, – подытожил Мантуров. (Прайм/Advis/Химия Украины, СНГ, мира)