Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Пресартан-25”, таблетки, покрытые оболочкой, по 25 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) в блистерах, компании Ipca Laboratories Ltd (Индия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 1917-1.3/2.0/17-14 от 30 января. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить наличие лекарства и поместить указанный препарат на карантин, возвратить поставщику или утилизировать.
“Пресартан-25” показан при артериальной гипертензии. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)