Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение лекарственного средства “Бетасерк”, таблетки по 24 мг №50, серии 627712, производства компании Abbott Healthcare SAS (Франция). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №1820-1.3/2.1/17-14 от 29 января. Данное решение принято на основании сообщения о непредусмотренной побочной реакции при применении серии 627712 данного лекарства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию (торговлю), хранение и применение лекарственных средств, необходимо безотлагательно после получения данного распоряжения проверить наличие вышеуказанного лекарственного препарата серии 627712 и в случае выявления принять меры по изъятию из оборота путем помещения на карантин.
“Бетасерк” показан для лечения и профилактики вестибулярного головокружения различного генеза; синдромов, характеризующихся головокружением, головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим снижением слуха, тошнотой и рвотой; при болезни и синдроме Меньера. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)