Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Тилда”, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, № 200 (4х50) в стрипах, компании Genom Biotech Pvt. Ltd (Индия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №2336-1.3/2.0/17-14 от 6 февраля. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить наличие лекарства и поместить указанный препарат на карантин, возвратить поставщику или утилизировать.
“Тилда” назначается для купирования болевого синдрома и спазмов скелетной мускулатуры при: растяжении и напряжении связок, миозите, миалгии, травматическом повреждении мышц, ревматическом поражении мягких тканей; при заболеваниях суставов (при артрите, остеоартрите, ревматоидном артрите, подагре), а также при других заболеваниях. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)