Химия Украины и мира

Россия: развитие фармацевтического производства обсудили в Москве

10 февраля в Москве состоялась первая конференция Института Адама Смита, посвященная теме фармацевтического производства в России и странах СНГ. В связи с активным ходом модернизации отрасли и переходом на международные стандарты GMP (Good Manufacturing Practice – надлежащая производственная практика) эта тема стала особенно актуальна: эксперты охватили широкий спектр вопросов, среди которых новые принципы регулирования отрасли, практические аспекты локализации высокотехнологичных производств, обеспечение производственного цикла квалифицированным персоналом.

Центральной сессией конференции стал блок “Поддержание и обеспечение высокого уровня операционной деятельности в секторе фармацевтического производства”, который собрал в качестве спикеров директоров по качеству ведущих локальных фармацевтических компаний. О практическом опыте внедрения стандартов GMP на новом предприятии и основных подходах рассказала Наталья Новичкова, директор по качеству группы компаний “Герофарм”. В октябре 2013 г. в Московской области был введен в эксплуатацию современный завод “Герофарм-Био” (предприятие, входящее в состав ГК “Герофарм”), на котором стандарты GMP были внедрены еще до признания их обязательными в России. Солидный практический опыт по организации всех процессов в соответствии с международными стандартами позволил обобщить корпоративные знания и компетенции в 10 золотых правил, которыми поделилась Наталья Новичкова. Каждое из этих правил нацелено на достижение и поддержание максимального уровня качества на каждом этапе производства, что является для компании одним из приоритетов. “Мы верим в то, что качество – это фундамент, на котором все построено, – отметила она. – И помним, что работаем для людей, помогая им сохранять высокое качество жизни”.

По признанию коллег по цеху, выступление представителя “Герофарм” стало полезным вкладом в общий диалог экспертов, который свидетельствует о том, что несмотря на существующие сложности переходного периода для отрасли в целом, ведущие российские фармацевтические предприятия не только готовы к переходу на международные стандарты, но и успешно выстроили свою работу в соответствии с ними. (INFOLine/Advis/Химия Украины, СНГ, мира)

Exit mobile version