Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Ноотропил”, раствор для инъекций, 200 мг/мл по 5 мл в ампулах № 12 (6х2) в блистерах в коробке, производства компании UCB Pharma S.p.A. (Италия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 2335-1.3/2.0/17-14 от 6 февраля. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить наличие лекарства и поместить указанный препарат на карантин, возвратить поставщику или утилизировать.
“Ноотропил” показан для симптоматического лечения психоорганического синдрома, лечения последствий ишемического инсульта, таких как нарушения речи, нарушения эмоциональной сферы, для повышения двигательной и психической активности, а также при других заболеваниях. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)