Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Ретиналамин”, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций по 5 мг во флаконах № 10, компании “Герофарм (Россия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 3503-1.3/2.3/17-14 от 24 февраля. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить наличие лекарства и поместить указанный препарат на карантин, возвратить поставщику или утилизировать.
“Ретиналамин” показан при первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, а также при других заболеваниях. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)