Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Кеналог 40”, суспензия для инъекций, 40 мг / 1 мл по 1 мл в ампулах № 5, производства компании КРКА, д. д., Ново Место (Словения). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 3561-1.3/2.3/17-14 от 24 февраля. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить наличие лекарства и поместить указанный препарат на карантин, возвратить поставщику или утилизировать.
“Кеналог 40” показан при аллергических реакциях, гемотрансфузионном шоке, анафилактическом шоке, анафилактоидных реакциях, отеке мозга, а также в других случаях. (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)