Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Триметазидин-ратиофарм”, таблетки, покрытые оболочкой по 20 мг №30 и по 35 мг №60, производства компании Merckle GmbH (Германия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 3501-1.3/2.3/17-14 от 24 февраля. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить наличие лекарства и поместить указанный препарат на карантин, возвратить поставщику или утилизировать.
“Триметазидин-ратиофарм” показан при стенокардии, хориоретинальных нарушениях с ишемическим компонентом, вестибуло-кохлеарных расстройствах ишемической этиологии (головокружение, шум в ушах, нарушение слуха). (Украинськи новыны/Химия Украины, СНГ, мира)