Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Квамател”, лиофилизат для раствора для инъекций по 20 мг во флаконах №5 с растворителем по 5 мл в ампулах №5 производства компании Gedeon Richter (Венгрия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №23474-1.3/2.0/17-14. Данное решение принято в связи с установлением факта реализации незарегистрированного лекарственного средства.
Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию (торговлю), хранение и применение лекарственных средств, необходимо безотлагательно после получения данного распоряжения проверить наличие вышеуказанного лекарственного препарата этого производителя и, в случае выявления, принять меры по изъятию из оборота путем помещения на карантин или возвращения поставщику.
“Квамател” рекомендуется к применению как противоязвенный препарат. (Украинськи новыны/Химия Украины и мира)