Химия Украины и мира

Россия: ЗАО “Рафарма” получило заключение о соответствии производства стандарту GMP

По результатам проверки, проведенной в июне, Министерство промышленности и торговли РФ выдало ЗАО “Рафарма” заключение о соответствии производственных площадок Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств. Об этом сообщает пресс-служба компании.

В ЗАО “Рафарма” планируют, что в 2016 г. линейка выпускаемых препаратов вырастет до 20 наименований новых высокоэффективных антибиотиков и противоопухолевых лекарственных средств, что позволит обеспечить до 15% совокупной потребности рынка антибиотиков России, а по отдельным позициям номенклатуры онкологических препаратов – до 100%.

“Рафарма” – один из крупнейших в России фармацевтических комплексов полного цикла по производству антибиотиков и противоопухолевых препаратов, а также других лекарственных средств. Основное производство компании расположено на территории ОЭЗ РУ ППТ “Тербуны” Липецкой области, цех по производству малотоннажных партий фармацевтических субстанций – в Черноголовке на базе Института проблем химической физики РАН. В 2014 г. компания начала выпуск препаратов из перечня ЖНВЛП. (Фармацевтический вестник/Химия Украины и мира)

Exit mobile version