Создание общего рынка лекарств в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) позволит улучшить показатели качества, эффективности и безопасности препаратов. Об этом заявил член коллегии (министр) по вопросам технического регулирования Евразийской экономической комиссии Валерий Корешков на заседании круглого стола “Международный опыт создания единого рынка лекарственных средств”.
“Фармацевтический рынок – сфера особой социальной значимости, – подчеркнул Валерий Корешков. – Есть все основания полагать, что создание с 1 января 2016 г. общего рынка лекарственных средств в ЕАЭС позволит, с одной стороны, улучшить показатели качества, эффективности и безопасности препаратов в интересах потребителей, с другой – снять барьеры на всех этапах жизненного цикла лекарства”.
Директор департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Василий Бойцов, к компетенции которого относится формирование общего рынка лекарств, познакомил участников круглого стола с основными положениями формируемой единой системы регулирования лекарственных средств. По его словам, основная цель этой системы – обеспечить в ЕАЭС свободное обращение безопасных, эффективных и качественных лекарств. Василий Бойцов отметил, что в соответствии с соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств подготовлено более 20 документов, необходимых для начала работы общего рынка лекарств: 7 из них разработаны Беларусью, 7 – Казахстаном, 4 – Россией, 4 – ЕЭК. В разработке документов приняли участие представители ведущих фармацевтических ассоциаций стран союза. “Сейчас документы находятся на завершающих этапах согласования и публичного обсуждения, – сказал руководитель департамента. – А 22 сентября коллегия ЕЭК приняла первые два из них: концепцию гармонизации фармакопей государств – членов ЕАЭС и положение о Фармакопейном комитете ЕАЭС”. Остальные документы намечено принять до конца 2015 г. (БЕЛТА/Химия Украины и мира)