Переход к общим рынкам лекарственных средств и медицинских изделий означает единые для всех сторон условия ведения бизнеса. Об этом заявила член коллегии (министр) Евразийской экономической комиссии (ЕАЭС) Карине Минасян.
Карине Минасян, рассуждая о новых перспективах и вызовах, которые ждут армянский бизнес после вступления в силу с 1 января 2016 г. новых правил и принципов регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС, отметила, что это не только новые возможности, но и серьезные вызовы для армянских предпринимателей. “Медицинская отрасль Армении за 5 последних лет выросла почти в 1,5 раза, в основном за счет производительности и эффективности. Средний рост составляет не менее 10% в год, это достаточно хороший показатель по сравнению с другими отраслями промышленности Армении. Это говорит о том, что у армянского бизнеса существует большой потенциал для участия в общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Союза”, – подчеркнула министр ЕЭК.
Общий объем рынков медицинских изделий и лекарственных средств в ЕАЭС составляет $1,5 млрд. При этом пока большая часть продукции импортируется из третьих стран. Всего 20% приходится на взаимную торговлю стран союза. Идет процесс формирования позиции РА по вопросу введения новшеств в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, от этой позиции зависят условия ведения бизнеса в будущем году. В связи с этим министр ЕЭК призвала предпринимателей активнее включаться в обсуждение вопроса. Как пояснила советник департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Анна Кравчук, формирование общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий предусмотрено договором о ЕАЭС. В соответствии с договором в декабре 2014 г. были подписаны соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств и медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках ЕАЭС. В 2015 г. должно быть разработано более 40 документов “второго уровня”, которые связаны с необходимостью обеспечить единство применения требований к лекарствам и медизделиям, закрепить единые подходы к созданию системы обеспечения их качества и т. д. (express.am/Химия Украины и мира)