Все нормативные акты, обеспечивающие функционирование общего рынка лекарств в Евразийском экономическом союзе, должны быть приняты до конца 2015 г. Об этом заявил член коллегии (министр) по вопросам технического регулирования Евразийской экономической комиссии Валерий Корешков на совещании с участием министров здравоохранения стран ЕАЭС, сообщили в пресс-службе ЕЭК.
Стороны обсудили подготовку актов, обеспечивающих реализацию соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в ЕАЭС. Данное соглашение направлено на повышение доступности безопасных, эффективных и качественных лекарств для населения, рост конкурентоспособности фармацевтической промышленности стран ЕАЭС на мировом рынке, снятие необоснованных ограничений в торговле. Ключевым шагом в этом направлении является создание в странах союза общего рынка лекарственных средств, который в соответствии с договором о ЕАЭС начнет работу с 1 января 2016 г. Для успешного запуска фармацевтического рынка и в развитие норм соглашения ЕЭК разработала более 20 документов.
На совещании Валерий Корешков подчеркнул: “Все акты, обеспечивающие функционирование общего рынка лекарств в Евразийском экономическом союзе, должны быть приняты до конца 2015 г. Поэтому необходимо обеспечить их оперативное согласование в государствах – членах для рассмотрения на заседаниях коллегии и совета Евразийской экономической комиссии”.
Участники совещания урегулировали ряд вопросов по разработке и принятию основных документов, предусмотренных соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств. В том числе положений о применении при регистрации лекарственных препаратов результатов клинических исследований, проведенных до 2016 г., об оригинальных лекарственных препаратах и о перспективах введения процедуры определения взаимозаменяемости лекарств с учетом оценки национального опыта государств – членов.
На совещании рассмотрены вопросы, связанные с завершением внутригосударственных процедур по вступлению в силу соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств и соглашения о единых принципах и правилах обращения в ЕАЭС медицинских изделий. Общий рынок медизделий должен начать работу в союзе также с 1 января 2016 г. Процедура ратификации этих соглашений завершена в Беларуси, Казахстане и Кыргызстане.
В совещании приняли участие заместитель министра здравоохранения – директор департамента фармацевтической промышленности Минздрава Беларуси Валерий Шевчук, министр здравоохранения Армении Армен Мурадян, министр здравоохранения и социального развития Казахстана Тамара Дуйсенова, министр здравоохранения Кыргызстана Талантбек Батыралиев и министр здравоохранения России Вероника Скворцова. (БЕЛТА/Химия Украины и мира)