Компания CSL Behring, мировой лидер в области биотехнологий и препаратов плазмы крови, официально объявила об открытии в России своего филиала. Этот шаг позволит повысить доступность инновационных препаратов для пациентов, страдающих тяжелыми и редкими заболеваниями. Кроме того, компания будет вносить вклад в повышение уровня образования врачей, также продолжать поддерживать пациентские сообщества в России.
В настоящее время потребности российской системы здравоохранения в современных биопрепаратах и препаратах плазмы крови, которые необходимы для лечения некоторых тяжелых и редких заболеваний, удовлетворены не в полном объеме. Ежегодное потребление определенных классов таких лекарственных средств значительно ниже, чем должно было быть. Например, потребление иммуноглобулинов в России на душу населения в 10, а то и в 20 раз меньше, чем в США и ряде европейских государств. Появление в России новой биотехнологической компании позволит вывести на рынок новые жизненно важные препараты, а также будет способствовать повышению доступа к ним пациентов.”Открывая филиал в России, мы руководствуемся, прежде всего, стремлением быть ближе к российским пациентам: мы будем лучше понимать их медицинские потребности. Благодаря этому мы сможем предлагать наиболее инновационные решения, которые помогут им улучшить качество и сохранность жизни, – сказал Пол Перро, главный исполнительный и управляющий директор группы CSL. – Наши препараты присутствуют во многих странах, мы продолжаем работать над тем, чтобы повысить их доступность для пациентов. Уверен, что с нашим приходом в Россию новые возможности бороться с тяжелыми заболеваниями появятся как у ваших врачей, так и у ваших пациентов”.
“Мы заинтересованы в российском рынке и хотим присутствовать здесь, чтобы лучше заботиться о пациентах и эффективнее взаимодействовать с медицинским сообществом. С момента основания в 1916 г. компанией движет миссия спасения жизни людей, используя передовые технологии. Мы стремимся предоставить российским пациентам и специалистам здравоохранения новые возможности лечения редких и серьезных заболеваний”, – сказал Маркус Штэмпфли, вице-президент и генеральный директор по межконтинентальному региону CSL Behring.
“С приходом на российский рынок компании СSL Behring мы сможем более оперативно выводить на него инновационные препараты, многие из которых в мире уже являются золотым стандартом лечения серьезных заболеваний. Так, с момента регистрации нашего филиала в России весной арсенал врачей уже пополнился тремя препаратами, в их числе – факторы свертываемости крови и иммуноглобулины. Мы также предполагаем вывести еще 2 новых для российского рынка препарата в ближайшее время”, – сказала Анна Дроздова, генеральный директор CSL Behring в России и СНГ.
Сегодня лекарственное обеспечение пациентов с тяжелыми и редкими заболеваниями осуществляется в рамках программ государственных гарантий. Федеральные программы ОНЛС и “7 нозологий”, а также региональные программы по лечению редких болезней значительно расширили доступность инновационной терапии для пациентов.
Юрий Жулев, президент Всероссийского общества гемофилии, сопредседатель Всероссийского союза пациентов, отметил: “Сегодня, благодаря достижениям мировой науки, а также программе “7 нозологий”, продолжительность жизни пациентов с нарушениями свертываемости крови прогнозируется на уровне здорового человека. Время, когда больные к 12 годам становились инвалидами по причине разрушения суставов и не доживали до 30 лет, прошло. Появление новых возможностей, которые позволят более эффективно предотвращать кровотечения, мы только приветствуем. Более того, препараты CSL Behring нам знакомы уже несколько лет, они действительно помогают пациентам с гемофилией и болезнью Виллебранда жить полноценной жизнью”
“Генетические, редкие заболевания – это достаточно серьезный вызов глобальному здравоохранению, – подчеркнул главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России и директор ФГБНУ “Медико-генетический научный центр” Сергей Куцев. Помимо большой работы по обучению врачей, внедрению ранней диагностики, неонатального скрининга на такие патологии, нам нужно продолжать работать над расширением списка орфанных заболеваний, дорогостоящее лечение которых финансируется государством. Сегодня лишь 24 таких заболевания, для которых разработаны препараты патогенетического действия, включены в перечень лекарственных средств, которыми пациенты обеспечиваются за счет бюджета регионов. Но таких генетических расстройств гораздо больше. С появлением новой биотехнологической компании в России у врачей появятся новые препараты для сохранения жизни пациентам и повышения ее качества”. (INFOLine/Advis/Химия Украины и мира)