Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение лекарственного средства “Рекомбинат” фактор коагуляции крови человека VIII, порошок для приготовления раствора для инъекций, серии LE04P863AH производства компании «Бакстер Хелскеа Копорейшн» (Бельгия).
Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №16686-1.2/2.0/17-15 от 19 ноября. Данное решение принято на основании негативного заключения о качестве препарата. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить наличие данного лекарства указанной серии и принять меры по его возврату производителю или утилизации.
“Рекомбинат” применяется при лечении и профилактике кровотечений у больных гемофилией А (врожденная недостаточность фактора VIII), в т.ч. при хирургических операциях у больных гемофилией А. (Украинськи новыны/Химия Украины и мира)