Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение лекарственного средства “Раствор аммиака”, раствор для наружного применения 10% по 100 мл в стеклянных флаконах серий 720715 и 700715, производства компании “Фитофарм” (Артемовск, Донецкая обл.). Об этом говорится в распоряжениях Гослекарств №18915-2.0.1/2.0/17-15 и 18912-2.0.1/2.0/17-15 от 23 декабря 2015 г.
Данное решение принято на основании установления факта несоответствия требованиям аналитической нормативной документации к регистрационному удостоверению препарата по показателям “описание” и “прозрачность”. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию, хранение и применение лекарственных средств, необходимо безотлагательно после получения данного распоряжения проверить наличие “Раствора аммиака” этих двух серий производства компании “Фитофарм”, в случае выявления – принять меры по изъятию из оборота путем помещения на карантин. Препарат показан применяется для возбуждения дыхательного центра как средство скорой помощи. (Украинськи новыны/Химия Украины и мира)