ООО “Нанолек” и израильская фармкомпания Teva заключили договор о переносе производства ряда стерильных инъекционных препаратов в Россию. Выпуск препаратов будет налажен на площадке биофармацевтического завода “Нанолек”. Будут созданы дополнительные рабочие места, осуществлен трансфер ряда технологий, включая выходной контроль качества, переданы права интеллектуальной собственности.
Сотрудничество двух компаний начнется с локализации производства глатирамера ацетата – оригинального препарата, предназначенного для лечения одной из форм рассеянного склероза. Глатирамера ацетат включен в список ЖНВЛП и с 2008 г. закупается Минздравом России в рамках государственной программы “Семь нозологий”. Первые коммерческие отгрузки готовой лекарственной формы, выпущенной “Нанолеком”, запланированы на II полугодие 2017 г. Выход на полный цикл производства ожидается в IV квартале 2018 г.
“Нанолек” обладает собственным высокотехнологичным производством полного цикла по стандартам GMP. Компания специализируется на выпуске импортозамещающих и инновационных лекарственных препаратов как собственной разработки, так и созданных с привлечением международных партнеров с фокусом на профилактику и терапию социально значимых заболеваний. РОСНАНО вошло в проект в 2011 г., инвестировав в создание биофармацевтического производства 1,3 млрд. руб.
“Для нас соглашение с Teva – это, прежде всего, партнерство с одной из крупнейших мировых фармацевтических корпораций, входящей в ТОП-20 отрасли, которая ежегодно тратит миллиарды долларов на разработку новых препаратов. Эти препараты будут теперь производиться на мощностях нашей портфельной компании “Нанолек”, построившей современное инновационное производство, отвечающее всем международным стандартам”, – отметил зампредседателя правления УК “РОСНАНО” Герман Пихоя. (INFOLine/Advis/Химия Украины и мира)