Предложенная Минпромторгом трехэтапная процедура закупок лекарств, предполагающая наибольшие преференции производителям полного цикла, которые использует российскую субстанцию, может снизить доступность лекарств. Об этом сообщил начальник управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы (ФАС) Тимофей Нижегородцев.
“Когда введут трехэтапную процедуру государственных закупок лекарственных средств, то сократится возможность снижения цен на лекарственные препараты. Сохранятся или даже увеличатся дефициты в системе здравоохранения, особенно в региональных закупках”, – сказал он, добавив, что итогом этого станет снижение доступности лекарств. Значительная часть денег сохранится у тех производителей, которые предоставят справки о том, что их субстанция наиболее российская из всех остальных, отметил Нижегородцев.
“Мы находимся в сомнениях очень серьезных, потому что понимаем, что нет инструментов, которые позволят очень быстро и точно установить происхождение субстанции. Поэтому как бы у нас эта конкуренция не превратилась в конкуренцию за справку. Справка определяет состояние на торгах, а не реальное производство”, – пояснил Нижегородцев.
Минпромторг РФ в целях поддержки российской фармакологической индустрии предложил внедрить трехэтапную процедуру государственных закупок лекарственных средств. “На втором этапе будет работать принцип “третий лишний”, а на третьем этапе к торгам будут допущены все остальные товары”, – поясняли в Минпромторге.
Исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей Владимир Шипков рассказал, что внедрение новой системы, разрешающей участвовать в госзакупках только тем препаратам, которые производятся в РФ по полному циклу, включая субстанции, выгоден только узкому кругу фармацевтических производителей. “Эта точка зрения соответствует интересам очень узкой группы компаний, которые в состоянии производить полный цикл, и не важно, это российский или не российский, мы построили здесь полтора десятка новых локализованных заводов”, – сказал он. На этих новых площадках вряд ли будут производиться препараты по полному циклу, предположил Шипков. “Поскольку в этом никакой экономической, финансовой, регуляторной целесообразности”, – пояснил он. (Advis/Химия Украины и мира)