ПАО “Галичфарм” (входит в корпорацию “Артериум”) прошло проверку белорусской GMP инспекции. По ее результатам представители “Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении” Министерства здравоохранения Республики Беларусь подтвердили, что условия производства препаратов происходит в соответствии лицензионным условиям, а сертифицированные согласно условиям GMP участки отвечают требованиям надлежащей производственной практики Республики Беларусь.
Предметом инспектирования были два участка и условия выпуска на них препаратов Уролесан, Седавит, Инспирон, Тиотриазолин, L-лизина эсцинат, Тиоцетам. “Белорусские регуляторы убедились в том, что препараты ПАО “Галичфарм” производятся согласно самым высоким стандартам фармацевтической отрасли. А белорусские врачи и пациенты смогут и дальше иметь доступ к препаратам нашей компании, востребованным на рынке Беларуси”, – говорит Сергей Сур, директор по взаимодействию с регуляторными органами корпорации “Артериум”.
Это уже вторая проверка предприятий, входящих в состав корпорации “Артериум”, которую проводят белорусские регуляторные органы. В июне 2016 г. представители “Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении” подтвердил соответствие условиям GMP Республики Беларусь цеха по производству твердых форм предприятия ПАО “Киевмедпрепарат”.
Представительство корпорации “Артериум” присутствует на рынке Беларуси с 2006 г. Продуктовый портфель компании на этом рынке насчитывает 39 лекарственных средства, корпорация входит в 30 компаний по объемам продаж в денежном выражении. (INFOLine/Advis/Химия Украины и мира)